La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de este tratamiento experimental con anticuerpos.

Una autorización de emergencia permite el uso de un tratamiento, aunque no se hayan completado los estudios para determinar su seguridad y eficacia. Pero según la compañía sus informes sugieren que la terapia es efectiva cuando se administra después de un diagnóstico temprano de Covid-19. El uso del medicamento, desarrollado por Regeneron, se permitirá en personas que hayan dado positivo por coronavirus y estén en riesgo de contraer una enfermedad grave. Esta autorización de la FDA se da en un momento en que los casos de Covid-19 continúan aumentando en EE.UU.

El tratamiento Regeneron es una combinación de dos potentes anticuerpos monoclonales, fabricados en laboratorio, que imitan nuestra propia respuesta inmunitaria. Éstos se adhieren físicamente al coronavirus, lo que hace que no pueda ingresar a las células del cuerpo.

Regeneron dijo que esperaba tener dosis suficientes para unos 80.000 pacientes a finales de este mes y 300.000 en total para finales de enero.  El tratamiento se proporcionará de forma gratuita, pero es posible que los pacientes deban pagar por su administración.