La FDA aprobó el fármaco producido por la casa Biohaven.

 

Para el tratamiento preventivo en personas que experimentan migrañas episódicas o menos de 15 días de dolores de cabeza al mes, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó el uso del medicamento Nurtec ODT, de laboratorios Biohaven, empresa dedicada a promover terapias innovadoras para enfermedades neurológicas.

La medida de la FDA lo convierte en el primer medicamento oral anti-CGRP aprobado para el tratamiento preventivo de la migraña y el único medicamento para la migraña aprobado como terapia dual. Es decir, se trata de una solución farmacológica que los pacientes y médicos pueden decidir utilizar de forma aguda o preventiva, que no necesita de medicamentos adicionales.

Una sola tableta de disolución rápida de Nurtec ODT puede proporcionar un alivio rápido del dolor y una eficacia sostenida que dura hasta 48 horas para muchos pacientes.

Para Vlad Coric, CEO de Biohaven, “la aprobación de la FDA de Nurtec ODT marca un hito importante para la comunidad de la migraña y un evento transformador para Biohaven. Millones de personas que sufren de migraña a menudo no están satisfechas con su tratamiento actual”.

Nurtec ODT puede ofrecer una opción de tratamiento alternativa, particularmente para pacientes que experimentan una eficacia inadecuada, poca tolerabilidad o tienen una contraindicación para las terapias disponibles actualmente.